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紫外分光光度計

軟件問題

U1/Q1. 方法設置好(hǎo)之後(hòu),選擇了保存路徑,但但區是保存的文件夾找不到?

U1/A1.  做好(hǎo)數據之後(hòu)軟件會(hu新相ì)彈出保存對(duì)話框,這(zhè)次保存時(shí)數據保存在習舞軟件内存中,并未保存在硬盤上,需要再點擊保存按鈕,就放此時(shí)數據才可以保存到硬盤上。

關鍵詞:文件保存


U1/Q2. 快速打印如何實現?

U1/A2.  在“視圖”菜從票單“設置”選項卡中有快速打印的設置,將(亮票jiāng)相應的打印項同預設的模闆設置好(hǎo)後(hòu),直接在軟件會雜中實現快速打印。

關鍵詞:快速打印


U1/Q3. 數據打印或導出txt數據不完吃唱整?

U1/A3.   打印激活光譜單個文件,在數據打還公印屬性裡(lǐ)改爲“激活光譜”,如果打印指定波長(cháng)區錢山間是設置爲“無”,然後(hòu)設置開(kāi)始和結束你我波長(cháng),打印“重疊光譜”多個數據文件去火時(shí)設置爲“全部”。

關鍵詞:數據處理


U1/Q4. Uvprobe軟件重裝後(hòu)點擊"池空白"六聯池吧鄉不動了?

U1/A4.  重裝軟件後(hòu)需要在方就哥法中附件一欄選上6聯池附件,并填寫池數目兵體,點擊初始化

關鍵詞:池空白


U1/Q5. 測試三個波長(cháng),爲什麼(me)自動調零隻師這能(néng)調一個點?

U1/A5.  告知客戶,測試2個波長(cháng)以上,需要用基刀土線,而不是調零

關鍵詞:自動調零



儀器故障與操作

U2/Q1. 如何做波長(chá電路ng)準确性檢查?

U2/A1. 

方法一:使用D2燈的2個特征峰,486.0nm , 校都656.1nm,進(jìn)行波長(好費cháng)檢查,選擇“光譜模式”,編輯方法,設定記錄範圍0跳哥-100,波長(cháng)範圍660-650,中速掃描,自動采樣(yàng頻拍)間隔。儀器參數:僅使用D2燈,PM 2增益也是,狹縫0.2。“确定”返回主屏幕。按“開(kāi)始”檢測光譜,保存腦人後(hòu),使用峰檢測,檢查峰值範圍在655.8-6見謝56.4nm之間。同樣(yàng)檢查486.0n小區m,改變記錄範圍:0-30,波長(cháng)範圍:4去短90-480,如上操作,檢查峰範圍應在4錯車85.7-486.3nm。對(duì)于UV1玩謝800、UV1750兩(liǎng)個型号的儀器,通過(guò)主機面(mià樹鐘n)闆儀器維護選項中内置有準确性檢查厭來程序,可以直接使用。另外基線平直度及銀在噪音等指标也自動檢查。

方法二:使用镨-钕玻璃(可見光區)明拍和钬玻璃(紫外光區)進(jìn)行檢查比如钬玻璃在279.4, 287.5,3煙秒33.7,418.5,460,48輛女4.5,536.2,637.5n就女m有尖銳吸收峰,根據下表允許誤差暗請定爲A,B,C級),詳細可參考JJG 178-2007《紫外數筆可見分光光度計檢定規程》


關鍵詞:波長(cháng)準确度檢查



U2/Q2. 透過(guò)率或吸光度準确度如何檢查?

U2/A2.  用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定。取在1行玩20℃幹燥至恒重的基準重鉻酸鉀約60mg,精密分司稱定,用0.005mol/L硫酸溶液溶解并稀釋至1000ml,數費在規定的波長(cháng)處測定并計算其吸收系綠有數,并與規定的吸收系數比較,應符合表月錯中的規定。


波長(cháng)/nm235(最小)257(最大)313(最小)350(最大)

吸收系數(E11%cm)的規定值124.514448.6106.6

吸收系數(E11%cm)的許可火妹範圍123.0~126.0142.8~146.247.0`50.3105.5~108.5

關鍵詞:吸光度準确度檢查


U2/Q3. 如何驗證所用比色皿是否配對(du謝靜ì)?

U2/A3.  選擇透過(g區西uò)率測定方式,將(jiāng)其中一個比色皿裝上蒸餾水于2湖月20nm(石英比色皿)、440nm(玻璃比色皿到大)處,將(jiāng)透過(guò)率調至100%,然林的後(hòu)測量其他各比色皿的透過(guò)街路率,兩(liǎng)者透過(guò)率之差不超過(g話北uò)0.5%則可認爲是配對(duì)的。

關鍵詞:比色皿配對(duì)


U2/Q4. 比色皿如何清洗?

U2/A4.  如果是有機物的污染北風,用乙醚和無水乙醇的混合液(各50%)清洗,如果是金屬元新高素的污染,硝酸和過(guò)氧化氫(5:1)的混合黑輛溶液泡洗,然後(hòu)用水沖洗幹淨。如果還(hái)是洗得飛不幹淨,可用專用洗液清洗。但時(shí)間要短們如(10分鍾),再用清水清洗幹淨。不建舞呢議用洗潔精之類的清洗劑清洗,以免影響測量。

關鍵詞:比色皿清洗


U2/Q5. 儀器聯機自檢時(shí)氘燈和鎢燈能議新(néng)量通不過(guò)是什麼(me)原因?

U2/A5.  先打開(kāi)光源室的員的蓋子,看氘燈和鎢燈有沒(méi)有唱房亮?光源室的反射鏡會(huì)不會(huì)轉你懂動?再點擊軟件菜單欄中的“儀器”--->”配置“--->”維護”看點燈村朋時(shí)間有多長(cháng)?氘燈和鎢燈使用又媽壽命爲2000小時(shí),有些也能(né車訊ng)用到更長(cháng)時(shí)間,如船見果自檢時(shí)出現燈能(né場業ng)量不足或者由于燈導緻的數據穩定算年性不好(hǎo),就(jiù)考慮換新的了。

關鍵詞:自檢 燈能(néng)量不足


分析問題

U3/Q1. 爲什麼(me)透過(厭哥guò)率T可以超過(guò)100%,吸收值A可以爲負值?

U3/A1.  A=log討話(1/T),所以透過(guò)率超過(gu個黑ò)100%和吸收值爲負等價。透過(gu去不ò)率的定義爲投射光和入射光之比,可實際上并無法測量入藍廠射光。實際測定值爲參比/樣(yàng)品,當參比的吸收值高于樣(y業城àng)品時(shí),透過(guò)我舞率就(jiù)會(huì)超過(guò)100%,吸收值即爲負值

關鍵詞:數據異常


U3/Q2. 爲什麼(me)測反射時(shí水窗)有些樣(yàng)品反射率會(huì)超過(guò)100%?如何解決?

U3A2.  使用積舊市分球或相對(duì)鏡反射附件測量反射率,如果樣(yàng)品本身的反射線文率比參比(硫酸鋇白闆、鋁鏡)反射率還(hái)高,測定結果的反射率關街就(jiù)會(huì)超過(guò)100%。可以把硫酸唱舞鋇或鋁鏡送至計量院校準,測量參比的絕對(duì)反射率,然機身後(hòu)將(jiāng)樣(yàng)品的相對(duì)畫問反射率乘以參比的絕對(duì)反射女媽率求出樣(yàng)品的絕對(duì)冷睡反射率,也可以使用絕以反射附件對(duì)高反樣(yàn在事g)品進(jìn)行測量。

關鍵詞:高反射率樣(yàng)品測試參比


U3/Q3. 什麼(me)是積分球,在什麼(me)情況下美兒使用積分球?

U3/A3.   光通過(guò)固體樣(yàng)品時問要(shí),因産生折射而使光束改變方向(xiàn市鄉g),因此,光路未放置樣(yàng)品時(shí)(100%光)公多與樣(yàng)品透射率測定時(shí),入一笑射檢測器的光束形狀是不同的。若樣(yàng)品帶有類似透鏡的曲面樂林(miàn)時(shí),兩(liǎng)者之間的差異更大,下圖a是直接訊媽受光的情況,測定光超出檢測器的受西內光面(miàn),多數場合出現透射率大幅度降低。與分著此相反,根據樣(yàng)品的她一光折射,有時(shí)測定光集中于受光面(miàn)靈敏度高的部分,透射率動商的測定結果比預期的要好(hǎo)。長影爲避免這(zhè)樣(yàng)的誤差,需要有一個根據光束形狀的變化能(多頻néng)將(jiāng)透過(guò)我是樣(yàng)品的全部光能(né山技ng)量均一補足的受光部。欲達到此目的,圖b中的積分球是最合适的刀票方式。     店南   這(zhè)種(zhǒng)方式光束隻要由作現入射窗進(jìn)入球内,那麼(me)在球内的白色擴散面(miàn)就(jiù呢來)均一反射,然後(hòu)通過(guò)球的小孔使光進(jìn)入檢測器。書朋積分球唯一的缺點使球内産生擴散反射術這,光能(néng)量損失較大,使風從靈敏度降低。


關鍵詞:積分球測試原理

U3/Q4. 爲什麼(me)測高在多濃度時(shí),誤差會(huì)變大?

U3/A4.   根據朗就錯伯比爾定律:A=K×B×C,其中K是摩作多爾吸收系數,B是光程長(cháng),這(zhè)兩(liǎng)者會答都(dōu)是常數,所以吸光度跟濃度成(chéng)正比,但但票當樣(yàng)品濃度變大時(shí),吸收質點間隔變小—質點有讀間相互作用—對(duì)特定輻射的吸收影了能(néng)力發(fā)生變化---K 變化,所以會兵男(huì)産生誤差。

關鍵詞:高濃度測試 誤差


U3/Q5. 如何使用UV更好(hǎo)的測定濃度高的溶液?

U3/A5.  對(duì)于一般北樂的紫外儀器,當吸光度超過(guò)1ABS時(shí),易出現測定土化誤差。如果濃度再高則需要稀釋或使用短光程池使吸收著鐘值降低後(hòu)再測定,也可以使用雜散光更低的儀器進(jìn)行技什測量。

關鍵詞:高濃度樣(yàng)品測試


U3/Q6. 紫外儀器可以測定多稀的稀溶液?

U3/A6.   因爲每種(zhǒng)物質具有其各自不同有近的吸收系數,所以不能(néng)用mg/l和mol/ml腦器等單位來回答。將(jiāng)使用吸收值(Abs.)表示,一區黃般情況下,UV 的噪聲水平(數值為長的漂移)在0.002Abs.左右。因爲定量下限(可以 亮電測定濃度爲多少的稀溶液的限定濃度)可以說(議拿shuō)是噪聲水平的10倍,大制所以UV的定量下限約0.02Abs.左右。制區因此,吸光度值在0.02Abs 以下時舞都(shí),可以說(shuō)在定量測定上濃度過(村區guò)稀。此時(shí),使用 長(cháng)光的司程池子,提高吸收值後(hòu)再測喝店定(100mm/50mm/20mm 等)。

關鍵詞:稀溶液測試 長(cháng)光程樣(yàng姐能)品池


U3/Q7. 狹縫大小對(duì)測試結果有什麼(me)道技樣(yàng)的影響?如何選擇金地最佳的狹縫?

U3/A7.  狹縫越小,分年林辨率越高,峰形越尖銳,測試靈敏度越高,但狹縫過(guò)小,讀數不穩定,跳到噪音增加

狹縫越大,入射強度越大,噪音小,讀數穩定,但狹縫過(gu長習ò)大,分辨率降低,幹擾增大

狹縫的選擇原則:

方法一:測量其半峰寬,然後(hòu)狹縫寬度爲半峰寬的1/相明10

方法二:不斷減小狹縫,直至吸光度不再增大且譜圖噪音滿足要求。少好

對(duì)于溶液的定量測試,一般狹縫選擇2nm放做就(jiù)可以了,對(duì)于光學(xué)測家讀試,比如使用積分球一般選擇5nm,對(duì)于需要測定西南波長(cháng)範圍覆蓋近紅外區(800以上市日),一般選12nm。如果噪音仍然偏大可以适當加大狹縫。

關鍵詞:狹縫選擇


U3/Q8. 爲什麼(me)樣(yàng)品測我農試讀數跳動較大?

U3/A8.  首先空氣做基線,再把基線掃出來,了去如果不穩定,需要确認在紫外區還(hái)是可見區不穩定,如果是紫現高外區不穩定更換氘燈,如果可見區不穩定,更換鎢燈;如果穩定,确友熱認比色皿是不是幹淨,用純水做基線,掃描純水譜圖,基線是穩定的,說(shuō內紙)明比色皿沒(méi)有問題,可能(néng)是樣(yàng章就)品不穩定的問題,建議其按照方法中規定的時(shí)間及時(shí)測試,秒間或者現配現用。

關鍵詞:樣(yàng)品測試數低制據不穩


U3/Q9. UV-3600和積分球測試反射率時(shí)樣(唱信yàng)品在1900-2600nm範圍有向(xiàng)上有峰飛高。

U3/A9.   這(zhè)廠紙個問題是一個普遍的問題,是積分球白闆硫酸鋇吸收所緻子高,由于硫酸鋇吸收了水分,然後(hòu)再用它做計來參比,測試出來的樣(yàng)品反射率會服麗(huì)偏高,可以償試使用純度更高或者更加幹燥的姐還硫酸鋇重新壓制硫酸鋇白闆可以解決該問題,同時(shí河跳),注意硫酸鋇白闆的幹燥性。

關鍵詞:積分球 反射 硫酸鋇白闆 向(xiàng)上峰


U3/Q10. 紫外測試甲醇溶液,200-210nm噪聲大。

U3/A10.  可能(néng)是由于甲醇純度不夠,遠去導緻在該波長(cháng)範圍内有較強的紫外吸收,建議  更換純度更路多高的甲醇溶劑進(jìn)行測量。

關鍵詞:基線噪聲大


U3/Q11. 測樣(yàng)遠風品吸光值一直變大。

U3/A11.   建議用戶用水調零後(hòu街們)觀察吸光值的變化,再用丙酮水溶液在260nm處觀察吸光值是否變化很大,如果兩線紙(liǎng)種(zhǒng)都(dōu)穩定那就(jiù)可以判斷是理多樣(yàng)品不穩定導緻

關鍵詞:吸光度變大


U3/Q12. 測試總氮的時(shí)空算空白值很高。

U3/A12.   可能(néng)水的純度不夠?比色皿髒?玻璃明頻器皿髒?試劑純度不夠?

關鍵詞:總氮測試空白高


U3/Q14. 測量光譜圖時(shí志綠),波長(cháng)轉化處290nm譜圖有台階,但是有的樣(yàng)劇日品又沒(méi)台階。

U3/A14.   在方法參數設定中,把光源轉換波長(cháng)設裡唱爲310,階梯校正打勾,掃描速度再降低一點看效果有沒(m影暗éi)有改善?

關鍵詞:階梯校正


U3/Q15. 積分球測試時(shí),參比光和樣(yàng)品光是同時(sh舞票í)進(jìn)入檢測器還(hái)好(hǎo)交替進(我城jìn)入?

U3/A15.   空醫交替進(jìn)入。參比光進(jìn)機車入檢測器,檢測器記錄下初始光通量(能(néng)量),樣(yàng讀物)品光是通過(guò)樣(yàng)品後(hòu)的光通量,家光兩(liǎng)者之比,即爲透過(gu男友ò)率。

關鍵詞:積分球測試



注意事(shì)項

U4/Q1. 注意事(shì)項

U4/A1.

1、儀器使用環境要求

使用工作溫度:15~35℃,濕度:45~80%,如果溫度高于30℃,則濕度秒短必須小于70%;避免日光直射;避免震動;避照畫免強磁場,電場;遠離腐蝕性氣體,并間照避免置于任何可能(néng)導緻紫外區吸收的含有機/無機試劑氣體的區域;避學有免髒污、多塵環境。

2、樣(yàng)品室中的樣(城很yàng)品架要保持清潔,定期清除樣(yàng)品室湖妹内殘留液體樣(yàng)品,防止蒸發(f黑化ā),避免腐蝕樣(yàng)品室。

3、積分球不用時(shí)要放回包裝盒中并保持幹燥物雜。

4、鏡反射附件中的參比鏡不能(néng)用任何東西擦拭,如果确實髒了可以用了站吸耳球吹,要防止括花鏡子。



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